CAS 300541-60-0

1-Cyclopropyl-5-methoxy-2-methyl-1h-indole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号300541-60-0
分子式C14H15NO3
分子量245.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropyl-5-methoxy-2-methyl-1h-indole-3-carboxylic acid CAS 300541-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Cyclopropyl-5-methoxy-2-methyl-1h-indole-3-carboxylic acid，CAS 号 300541-60-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15NO3，分子量 245.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C14H15NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C14H15NO3 的（1-Cyclopropyl-5-methoxy-2-methyl-1h-indole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 300541-60-0，分子量为 245.27 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 300541-60-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO3
分子量245.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109903006 B, 授权公告日 2021-01-21.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-5-methoxy-2-methyl-1h-indole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116552614 B, 授权公告日 2022-03-13.
  3. 发明人郭海燕，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-5-methoxy-2-methyl-1h-indole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116884916 A, 授权公告日 2017-10-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1771, (12), 6785-6813.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1348, (11), 4702-4722.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-5-methoxy-2-methyl-1h-indole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 249, (6), 2040-2051.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1095, (1), 2116-2139.

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