CAS 30057-93-3

1-(2-oxopropyl)pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30057-93-3
分子式C7H9NO3
分子量155.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-oxopropyl)pyrrolidine-2,5-dione CAS 30057-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-oxopropyl)pyrrolidine-2,5-dione，CAS 号 30057-93-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9NO3，分子量 155.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为155.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2-oxopropyl)pyrrolidine-2,5-dione），CAS注册编号 30057-93-3，化学分子式为 C7H9NO3，分子量 155.15 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括155.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（1-(2-oxopropyl)pyrrolidine-2,5-dione，CAS 30057-93-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9NO3
分子量155.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114376899 B, 授权公告日 2015-06-01.
  2. Björnsson E, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-(2-oxopropyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. European Patent, EP 3725183 A1, 2019-09-15.
  3. Park J H, Thompson G K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-oxopropyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. US Patent, US 11549302 B2, 2021-06-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1046, (1), 953-962.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 2422, (1), 6126-6143.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-oxopropyl)pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 2104, (9), 9609-9632.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 116, (10), 2986-3011.

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