CAS 300576-59-4

(4aR,10bR)-4-propyl-3,4a,5,10b-tetrahydro-2H-[1]benzopyrano[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride (4aR,10bR)-4-propyl-3,4a,5,10b-tetrahydro-2H-chromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride 300576-59-4 A820165

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号300576-59-4
分子式C14H19NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4aR,10bR)-4-propyl-3,4a,5,10b-tetrahydro-2H-[1]benzopyrano[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride (4aR,10bR)-4-propyl-3,4a,5,10b-tetrahydro-2H-chromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride 300576-59-4 A820165 CAS 300576-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4aR,10bR)-4-propyl-3,4a,5,10b-tetrahydro-2H-[1]benzopyrano[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride (4aR,10bR)-4-propyl-3,4a,5,10b-tetrahydro-2H-chromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride 300576-59-4 A820165）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 300576-59-4。分子式 C14H19NO3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C14H19NO3 HCl 的（(4aR,10bR)-4-propyl-3,4a,5,10b-tetrahydro-2H-1benzopyrano4,3-b1,4oxazin-9-ol hydrochloride (4aR,10bR)-4-propyl-3,4a,5,10b-tetrahydro-2H-chromeno4,3-b1,4oxazin-9-ol hydrochloride 300576-59-4 A820165），其CAS登记号是 300576-59-4，分子量为 285.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为285.77 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在

应用场景：（(4aR,10bR)-4-propyl-3,4a,5,10b-tetrahydro-2H- 1 benzopyrano 4,3-b 1,4 oxazin-9-ol hydrochloride (4aR,10bR)-4-propyl-3,4a,5,10b-tetrahydro-2H-chromeno 4,3-b 1,4 oxazin-9-ol hydrochloride 300576-59-4 A820165）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO3 HCl
分子量285.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111543400 A, 授权公告日 2019-02-20.
  2. Park J H, Patel M V, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (4aR,10bR)-4-propyl-3,4a,5,10b-tetrahydro-2H-[1]benzopyrano[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride (4aR,10bR)-4-propyl-3,4a,5,10b-tetrahydro-2H-chromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride 300576-59-4 A820165" [P]. US Patent, US 10227474 B2, 2017-12-13.
  3. Stevens L M, Lee S K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (4aR,10bR)-4-propyl-3,4a,5,10b-tetrahydro-2H-[1]benzopyrano[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride (4aR,10bR)-4-propyl-3,4a,5,10b-tetrahydro-2H-chromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride 300576-59-4 A820165" [P]. US Patent, US 9777821 B2, 2025-11-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1728, (12), 729-741.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1776, 4194-4206.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4aR,10bR)-4-propyl-3,4a,5,10b-tetrahydro-2H-[1]benzopyrano[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride (4aR,10bR)-4-propyl-3,4a,5,10b-tetrahydro-2H-chromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride 300576-59-4 A820165 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1515, (10), 5303-5310.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1179, (7), 454-461.

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