CAS 300697-42-1

4-(N,N-Diethylsulfamoyl)-N-(thiazol-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号300697-42-1
分子式C14H17N3O3S2
分子量339.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(N,N-Diethylsulfamoyl)-N-(thiazol-2-yl)benzamide CAS 300697-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(N,N-Diethylsulfamoyl)-N-(thiazol-2-yl)benzamide，CAS 300697-42-1），分子式 C14H17N3O3S2，分子量 339.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H17N3O3S2 的（4-(N,N-Diethylsulfamoyl)-N-(thiazol-2-yl)benzamide），其CAS登记号是 300697-42-1，分子量为 339.43 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括339.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(N,N-Diethylsulfamoyl)-N-(thiazol-2-yl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O3S2
分子量339.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3121656 A1, 2018-11-12.
  2. Williams B T, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-(N,N-Diethylsulfamoyl)-N-(thiazol-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 9407236 B2, 2019-03-25.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4-(N,N-Diethylsulfamoyl)-N-(thiazol-2-yl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3380680 A1, 2025-10-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1925, (7), 714-720.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1563, (10), 3965-3973.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(N,N-Diethylsulfamoyl)-N-(thiazol-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1395, 3056-3086.

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