CAS 300731-59-3

(E)-4-((5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号300731-59-3
分子式C20H12N2O5
分子量360.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-((5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one CAS 300731-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 300731-59-3 对应的（(E)-4-((5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H12N2O5，分子量 360.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（(E)-4-((5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one），CAS注册编号 300731-59-3，化学分子式为 C20H12N2O5，分子量 360.32 g/mol。 依据分子式为 C20H12N2O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 360.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-4-((5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one，CAS 300731-59-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12N2O5
分子量360.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117308295 B, 授权公告日 2017-02-03.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of (E)-4-((5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. European Patent, EP 3265267 A1, 2025-07-05.
  3. 发明人郭海燕，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-((5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117832226 A, 授权公告日 2016-12-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 878, (7), 7095-7111.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1465, (3), 9963-9987.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-((5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 671, 6228-6243.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 2463, 8185-8213.

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