CAS 301177-50-4

(Z)-N'-hydroxy-3-(2-methyl-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propanimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号301177-50-4
分子式C7H11N5O3
分子量213.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-N'-hydroxy-3-(2-methyl-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propanimidamide CAS 301177-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-N'-hydroxy-3-(2-methyl-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propanimidamide，CAS 301177-50-4），分子式 C7H11N5O3，分子量 213.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(Z)-N'-hydroxy-3-(2-methyl-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propanimidamide），CAS注册编号 301177-50-4，化学分子式为 C7H11N5O3，分子量 213.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为213.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 301177-50-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N5O3
分子量213.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113022420 A, 授权公告日 2018-04-21.
  2. 发明人刘建华，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of (Z)-N'-hydroxy-3-(2-methyl-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113792104 A, 授权公告日 2016-08-17.
  3. 发明人王建平，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-N'-hydroxy-3-(2-methyl-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111586304 B, 授权公告日 2016-06-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1087, (6), 4100-4109.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 595, (9), 3913-3924.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-N'-hydroxy-3-(2-methyl-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propanimidamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 861, 4553-4580.

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