CAS 30119-19-8

2-[[3-[[(Dichlorofluoromethyl)Thio](Trifluoromethyl)Amino]Benzoyl]Oxy]Benzoic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30119-19-8
分子式C16H9Cl2F4NO4S
分子量458.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[[3-[[(Dichlorofluoromethyl)Thio](Trifluoromethyl)Amino]Benzoyl]Oxy]Benzoic Acid CAS 30119-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[[3-[[(Dichlorofluoromethyl)Thio](Trifluoromethyl)Amino]Benzoyl]Oxy]Benzoic Acid，CAS 30119-19-8），分子式 C16H9Cl2F4NO4S，分子量 458.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H9Cl2F4NO4S 的（2-3-(Dichlorofluoromethyl)Thio(Trifluoromethyl)AminoBenzoylOxyBenzoic Acid），其CAS登记号是 30119-19-8，分子量为 458.21 g/mol。 依据分子式为 C16H9Cl2F4NO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 458.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 30119-19-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9Cl2F4NO4S
分子量458.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10871210 B2, 2019-04-07.
  2. Johansson L, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-[[3-[[(Dichlorofluoromethyl)Thio](Trifluoromethyl)Amino]Benzoyl]Oxy]Benzoic Acid" [P]. European Patent, EP 3382729 A1, 2021-04-04.
  3. Johnson M A, Kumar R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-[[3-[[(Dichlorofluoromethyl)Thio](Trifluoromethyl)Amino]Benzoyl]Oxy]Benzoic Acid" [P]. US Patent, US 11207919 B2, 2022-06-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1023, 8548-8552.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 623, 7199-7227.

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