CAS 301193-44-2

N-((6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)-2,4-difluoroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号301193-44-2
分子式C14H10BrF2NO2
分子量342.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)-2,4-difluoroaniline CAS 301193-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)-2,4-difluoroaniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 301193-44-2。分子式 C14H10BrF2NO2，分子量 342.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 301193-44-2 对应的化合物（英文标识 N-((6-bromobenzod1,3dioxol-5-yl)methyl)-2,4-difluoroaniline），化学式 C14H10BrF2NO2，相对分子质量 342.14。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括342.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 301193-44-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10BrF2NO2
分子量342.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116964916 A, 授权公告日 2022-01-19.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of N-((6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)-2,4-difluoroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110719711 B, 授权公告日 2023-09-24.
  3. 发明人张德明，冯建国，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-((6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)-2,4-difluoroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113144192 B, 授权公告日 2021-02-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2211, (1), 4314-4325.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 836, (7), 4317-4344.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)-2,4-difluoroaniline Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1537, (8), 3506-3533.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1520, (10), 956-962.

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