CAS 301194-09-2
2-Benzoyl-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)hydrazine-1-carbothioamide
| CAS 号 | 301194-09-2 |
| 分子式 | C14H11ClFN3OS |
| 分子量 | 323.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Benzoyl-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)hydrazine-1-carbothioamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 301194-09-2。分子式 C14H11ClFN3OS，分子量 323.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H11ClFN3OS 的（2-Benzoyl-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)hydrazine-1-carbothioamide），其CAS登记号是 301194-09-2，分子量为 323.77 g/mol。 （分子式 C14H11ClFN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：（2-Benzoyl-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)hydrazine-1-carbothioamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11ClFN3OS |
| 分子量 | 323.77 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Mueller T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10507959 B2, 2017-10-22.
- 发明人罗永刚，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of 2-Benzoyl-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115538858 A, 授权公告日 2018-05-27.
- 发明人高志强，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Benzoyl-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110009857 B, 授权公告日 2020-11-28.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2431, (4), 5873-5900.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1637, (2), 8255-8285.
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