CAS 301194-54-7

6,8-Dichloro-2-(2-chlorophenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号301194-54-7
分子式C14H6Cl3NO2
分子量326.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,8-Dichloro-2-(2-chlorophenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one CAS 301194-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,8-Dichloro-2-(2-chlorophenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one，CAS 号 301194-54-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H6Cl3NO2，分子量 326.56。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H6Cl3NO2 的（6,8-Dichloro-2-(2-chlorophenyl)-4H-benzod1,3oxazin-4-one），其CAS登记号是 301194-54-7，分子量为 326.56 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括326.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（6,8-Dichloro-2-(2-chlorophenyl)-4H-benzo d 1,3 oxazin-4-one，CAS 301194-54-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H6Cl3NO2
分子量326.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108750381 A, 授权公告日 2024-02-13.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of 6,8-Dichloro-2-(2-chlorophenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one" [P]. European Patent, EP 3191917 A1, 2019-06-03.
  3. 发明人王建平，韩伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Dichloro-2-(2-chlorophenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108327699 B, 授权公告日 2021-07-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 374, 5924-5947.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1378, (4), 6177-6207.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,8-Dichloro-2-(2-chlorophenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2024, (4), 2828-2855.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 289, (12), 8318-8326.

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