CAS 30145-51-8
2-Propenoic acid, 3-[2,2-dimethyl-1-oxo-3-[(1-oxo-2-propen-1-yl)oxy]propoxy]-2,2-dimethylpropyl ester
| CAS 号 | 30145-51-8 |
| 分子式 | C16H24O6 |
| 分子量 | 312.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Propenoic acid, 3-[2,2-dimethyl-1-oxo-3-[(1-oxo-2-propen-1-yl)oxy]propoxy]-2,2-dimethylpropyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 30145-51-8，分子式 C16H24O6，分子量 312.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H24O6 的（2-Propenoic acid, 3-2,2-dimethyl-1-oxo-3-(1-oxo-2-propen-1-yl)oxypropoxy-2,2-dimethylpropyl ester），其CAS登记号是 30145-51-8，分子量为 312.36 g/mol。 依据分子式为 C16H24O6 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR
应用场景：从实际应用出发，（CAS 30145-51-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H24O6 |
| 分子量 | 312.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1965年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，陈志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110426367 B, 授权公告日 2020-12-03.
- 发明人钱学锋，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Propenoic acid, 3-[2,2-dimethyl-1-oxo-3-[(1-oxo-2-propen-1-yl)oxy]propoxy]-2,2-dimethylpropyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114852099 B, 授权公告日 2022-04-17.
- Kumar R, Williams B T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Propenoic acid, 3-[2,2-dimethyl-1-oxo-3-[(1-oxo-2-propen-1-yl)oxy]propoxy]-2,2-dimethylpropyl ester" [P]. US Patent, US 9024683 B2, 2019-02-09.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1822, (12), 1930-1935.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 393, (10), 9174-9178.
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