CAS 301822-79-7

Diethyl (((2-amino-4-chlorophenyl)amino)methyl)phosphonate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号301822-79-7
分子式C11H18ClN2O3P HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl (((2-amino-4-chlorophenyl)amino)methyl)phosphonate hydrochloride CAS 301822-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diethyl (((2-amino-4-chlorophenyl)amino)methyl)phosphonate hydrochloride，CAS 号 301822-79-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18ClN2O3P HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为329.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Diethyl (((2-amino-4-chlorophenyl)amino)methyl)phosphonate hydrochloride），CAS注册编号 301822-79-7，化学分子式为 C11H18ClN2O3P HCl，分子量 329.16 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含膦酸基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括329.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：（Diethyl (((2-amino-4-chlorophenyl)amino)methyl)phosphonate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18ClN2O3P HCl
分子量329.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3118070 A1, 2015-01-08.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of Diethyl (((2-amino-4-chlorophenyl)amino)methyl)phosphonate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108734762 B, 授权公告日 2023-06-22.
  3. Davis P L, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl (((2-amino-4-chlorophenyl)amino)methyl)phosphonate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9112747 B2, 2021-06-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1178, (3), 8044-8069.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 232, (11), 9143-9167.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diethyl (((2-amino-4-chlorophenyl)amino)methyl)phosphonate hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1066, (4), 5114-5132.

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