CAS 30196-48-6

6-Benzyl-4-phenyl-1H,2H,3H,4H,5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30196-48-6
分子式C19H17N3O2
分子量319.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Benzyl-4-phenyl-1H,2H,3H,4H,5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,5-dione CAS 30196-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Benzyl-4-phenyl-1H,2H,3H,4H,5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,5-dione，CAS 30196-48-6），分子式 C19H17N3O2，分子量 319.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C19H17N3O2 的（6-Benzyl-4-phenyl-1H,2H,3H,4H,5H,6H,7H-pyrrolo3,4-dpyrimidine-2,5-dione），其CAS登记号是 30196-48-6，分子量为 319.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为319.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 30196-48-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N3O2
分子量319.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3459762 A1, 2020-04-22.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of 6-Benzyl-4-phenyl-1H,2H,3H,4H,5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114410649 B, 授权公告日 2018-11-17.
  3. 发明人孙丽萍，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Benzyl-4-phenyl-1H,2H,3H,4H,5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117187525 B, 授权公告日 2020-11-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1885, (4), 3003-3030.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 808, (11), 651-668.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Benzyl-4-phenyl-1H,2H,3H,4H,5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1518, (5), 8636-8647.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 2243, (9), 3110-3123.

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