CAS 302-49-8

Uredepa

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号302-49-8
分子式C7H14N3O3P
分子量219.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Uredepa CAS 302-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Uredepa)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 302-49-8。分子式 C7H14N3O3P,分子量 219.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 302-49-8 对应的化合物(英文标识 Uredepa),化学式 C7H14N3O3P,相对分子质量 219.18。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,含膦酸基,羧酸类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为2.5,表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为219.18 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(Uredepa,CAS 302-49-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N3O3P
分子量219.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.5
CAS登记年份(估)1957年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Klinger H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9366849 B2, 2022-10-14.
  2. 发明人冯建国,沈红梅,杨光. "Method for the Synthesis of Uredepa" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116869537 B, 授权公告日 2016-10-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 2025, 9811-9836.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1671, 6962-6984.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Uredepa Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 994, 3049-3077.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 2426, (3), 4633-4638.

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