CAS 302354-29-6

5-(2,2,6,6-Tetramethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)thiophene-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号302354-29-6
分子式C14H19NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,2,6,6-Tetramethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)thiophene-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 302354-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(2,2,6,6-Tetramethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)thiophene-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 302354-29-6），分子式 C14H19NO2S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（C14H19NO2S HCl）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C14H19NO2S HCl 的（5-(2,2,6,6-Tetramethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)thiophene-2-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 302354-29-6，分子量为 301.83 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：针对化学分析用途，（5-(2,2,6,6-Tetramethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)thiophene-2-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO2S HCl
分子量301.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Anderson J P, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10236741 B2, 2017-02-08.
  2. 发明人黄志刚，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-(2,2,6,6-Tetramethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)thiophene-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115488727 A, 授权公告日 2021-06-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1631, (5), 1208-1214.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1064, 1656-1675.

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