CAS 3024-83-7

Dl-cysteicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3024-83-7
分子式C3H7NO5S
分子量169.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dl-cysteicacid CAS 3024-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Dl-cysteicacid，CAS 3024-83-7），分子式 C3H7NO5S，分子量 169.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Dl-cysteicacid），CAS注册编号 3024-83-7，化学分子式为 C3H7NO5S，分子量 169.16 g/mol。 （分子式 C3H7NO5S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Dl-cysteicacid，CAS 3024-83-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H7NO5S
分子量169.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108577096 A, 授权公告日 2016-11-03.
  2. 发明人高志强，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of Dl-cysteicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113901395 B, 授权公告日 2019-02-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1462, 8500-8527.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 573, 8579-8583.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dl-cysteicacid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1802, 9524-9539.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 985, 8496-8503.

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