CAS 302912-12-5

Palmitic acid-1,2,3,4-13C4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号302912-12-5
分子式C11[13C]5H32O2
分子量261.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Palmitic acid-1,2,3,4-13C4 CAS 302912-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Palmitic acid-1,2,3,4-13C4，CAS 302912-12-5）属于药物标准品。分子式 C11[13C]5H32O2，分子量 261.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C1113C5H32O2 的（Palmitic acid-1,2,3,4-13C4），其CAS登记号是 302912-12-5，分子量为 261.39 g/mol。 （分子式 C1113C5H32O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 302912-12-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11[13C]5H32O2
分子量261.39 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-3.0
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115147367 B, 授权公告日 2022-02-17.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of Palmitic acid-1,2,3,4-13C4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116107074 B, 授权公告日 2020-06-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1954, 2113-2140.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1212, (2), 6085-6108.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Palmitic acid-1,2,3,4-13C4 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1721, 7932-7939.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1452, (2), 6731-6758.

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