CAS 302917-86-8
5-(5-Bromothiophen-2-yl)-N'-(4-(dimethylamino)benzylidene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
| CAS 号 | 302917-86-8 |
| 分子式 | C17H16BrN5OS |
| 分子量 | 418.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-(5-Bromothiophen-2-yl)-N'-(4-(dimethylamino)benzylidene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide）为药物标准品，CAS 登记号 302917-86-8，分子式 C17H16BrN5OS，分子量 418.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C17H16BrN5OS 的（5-(5-Bromothiophen-2-yl)-N'-(4-(dimethylamino)benzylidene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide），其CAS登记号是 302917-86-8，分子量为 418.31 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括418.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 302917-86-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H16BrN5OS |
| 分子量 | 418.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112879462 A, 授权公告日 2018-07-20.
- Anderson J P, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-(5-Bromothiophen-2-yl)-N'-(4-(dimethylamino)benzylidene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 11809420 B2, 2025-02-07.
- 发明人王建平，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5-Bromothiophen-2-yl)-N'-(4-(dimethylamino)benzylidene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108223648 A, 授权公告日 2016-12-04.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2221, (10), 3459-3475.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1118, (7), 687-690.
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