CAS 302918-28-1

N'-(Naphthalen-1-ylmethylene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号302918-28-1
分子式C21H15N5O3
分子量385.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(Naphthalen-1-ylmethylene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide CAS 302918-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-(Naphthalen-1-ylmethylene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 302918-28-1。分子式 C21H15N5O3，分子量 385.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N'-(Naphthalen-1-ylmethylene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide），CAS注册编号 302918-28-1，化学分子式为 C21H15N5O3，分子量 385.38 g/mol。 （分子式 C21H15N5O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（N'-(Naphthalen-1-ylmethylene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide，CAS 302918-28-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15N5O3
分子量385.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114370981 B, 授权公告日 2018-04-25.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of N'-(Naphthalen-1-ylmethylene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113519924 A, 授权公告日 2017-06-27.
  3. Kumar R, Yamamoto T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N'-(Naphthalen-1-ylmethylene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 9841225 B2, 2025-09-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 783, (1), 6823-6848.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 226, 966-988.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(Naphthalen-1-ylmethylene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 2249, 9986-9991.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 1202, 2452-2481.

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