CAS 302948-89-6

2,3-dihydro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-Thiophenamine-1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号302948-89-6
分子式C11H10F3NO2S
分子量277.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-dihydro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-Thiophenamine-1,1-dioxide CAS 302948-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,3-dihydro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-Thiophenamine-1,1-dioxide，CAS 302948-89-6）属于药物标准品。分子式 C11H10F3NO2S，分子量 277.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H10F3NO2S 的（2,3-dihydro-N-3-(trifluoromethyl)phenyl-3-Thiophenamine-1,1-dioxide），其CAS登记号是 302948-89-6，分子量为 277.26 g/mol。 依据分子式为 C11H10F3NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 302948-89-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3NO2S
分子量277.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111327611 B, 授权公告日 2020-12-07.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of 2,3-dihydro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-Thiophenamine-1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116177839 A, 授权公告日 2021-12-22.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-dihydro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-Thiophenamine-1,1-dioxide" [P]. European Patent, EP 3824107 A1, 2018-09-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 895, 1266-1281.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 2020, 6480-6485.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3-dihydro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-Thiophenamine-1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 2169, (3), 3392-3420.

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