CAS 3030-53-3

1,1'-(Oxybis(4,1-phenylene))bis(2-chloroethan-1-one)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3030-53-3
分子式C16H12Cl2O3
分子量323.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1'-(Oxybis(4,1-phenylene))bis(2-chloroethan-1-one) CAS 3030-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1'-(Oxybis(4,1-phenylene))bis(2-chloroethan-1-one)，CAS 号 3030-53-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12Cl2O3，分子量 323.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 3030-53-3 对应的化合物（英文标识 1,1'-(Oxybis(4,1-phenylene))bis(2-chloroethan-1-one)），化学式 C16H12Cl2O3，相对分子质量 323.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为323.17 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1,1'-(Oxybis(4,1-phenylene))bis(2-chloroethan-1-one)，CAS 3030-53-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl2O3
分子量323.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3242361 A1, 2017-06-28.
  2. Roberts E F, Johnson M A, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1,1'-(Oxybis(4,1-phenylene))bis(2-chloroethan-1-one)" [P]. US Patent, US 11201525 B2, 2019-12-05.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1,1'-(Oxybis(4,1-phenylene))bis(2-chloroethan-1-one)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117642471 B, 授权公告日 2015-02-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 2446, 8076-8084.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1710, (12), 6256-6282.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1'-(Oxybis(4,1-phenylene))bis(2-chloroethan-1-one) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1312, (12), 3233-3261.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 987, 8418-8431.

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