CAS 303008-81-3

Rel-(Z)-3-methyl-5-(4-((R)-2-((S)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butylidene)furan-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303008-81-3
分子式C18H23NO4
分子量317.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(Z)-3-methyl-5-(4-((R)-2-((S)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butylidene)furan-2(5H)-one CAS 303008-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Rel-(Z)-3-methyl-5-(4-((R)-2-((S)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butylidene)furan-2(5H)-one，CAS 303008-81-3）属于药物标准品。分子式 C18H23NO4，分子量 317.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Rel-(Z)-3-methyl-5-(4-((R)-2-((S)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butylidene)furan-2(5H)-one），CAS注册编号 303008-81-3，化学分子式为 C18H23NO4，分子量 317.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为317.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（Rel-(Z)-3-methyl-5-(4-((R)-2-((S)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butylidene)furan-2(5H)-one，CAS 303008-81-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23NO4
分子量317.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Chen K W, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9321030 B2, 2019-07-22.
  2. Thompson G K, O'Brien P Q, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Rel-(Z)-3-methyl-5-(4-((R)-2-((S)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butylidene)furan-2(5H)-one" [P]. US Patent, US 9258908 B2, 2017-01-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 466, (10), 3860-3878.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2477, (11), 3400-3404.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(Z)-3-methyl-5-(4-((R)-2-((S)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butylidene)furan-2(5H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1903, (3), 7009-7038.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 495, 3918-3928.

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