CAS 303042-00-4

1,5-Dioxo-9-oxa-2,4-diazaspiro[5.5]Undec-2-ene-3-thiolate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303042-00-4
分子式C8H9N2O3S
分子量213.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,5-Dioxo-9-oxa-2,4-diazaspiro[5.5]Undec-2-ene-3-thiolate CAS 303042-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,5-Dioxo-9-oxa-2,4-diazaspiro[5.5]Undec-2-ene-3-thiolate）为药物标准品，CAS 登记号 303042-00-4，分子式 C8H9N2O3S，分子量 213.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,5-Dioxo-9-oxa-2,4-diazaspiro5.5Undec-2-ene-3-thiolate），CAS注册编号 303042-00-4，化学分子式为 C8H9N2O3S，分子量 213.23 g/mol。 （分子式 C8H9N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：针对化学分析用途，（1,5-Dioxo-9-oxa-2,4-diazaspiro 5.5 Undec-2-ene-3-thiolate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9N2O3S
分子量213.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109509443 B, 授权公告日 2018-09-25.
  2. 发明人何建平，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1,5-Dioxo-9-oxa-2,4-diazaspiro[5.5]Undec-2-ene-3-thiolate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111281449 B, 授权公告日 2020-08-14.
  3. 发明人黄志刚，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1,5-Dioxo-9-oxa-2,4-diazaspiro[5.5]Undec-2-ene-3-thiolate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110006831 B, 授权公告日 2016-11-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 764, 1626-1651.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1459, (1), 5724-5739.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,5-Dioxo-9-oxa-2,4-diazaspiro[5.5]Undec-2-ene-3-thiolate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1664, (12), 5630-5647.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 151, (1), 3061-3079.

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