CAS 303049-67-4

2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]acetic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303049-67-4
分子式C4H6F3NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]acetic acid hydrochloride CAS 303049-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]acetic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303049-67-4。分子式 C4H6F3NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 303049-67-4 对应的化合物（英文标识 2-(2,2,2-trifluoroethyl)aminoacetic acid hydrochloride），化学式 C4H6F3NO2 HCl，相对分子质量 193.55。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括193.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303049-67-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H6F3NO2 HCl
分子量193.55 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115646754 A, 授权公告日 2021-11-25.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115427382 A, 授权公告日 2025-05-16.
  3. Hughes D C, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]acetic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9754997 B2, 2024-03-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1931, (6), 9680-9696.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 2279, (2), 2843-2870.

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