艾沙利酮杂质7 CAS 3030872-12-6

Esaxerenone Impurity 7

纯度 ≥95%现货药物杂质对照品
CAS 号3030872-12-6
分子式C22H20ClF3N2O4S
分子量500.92 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

艾沙利酮杂质7 Esaxerenone Impurity 7 CAS 3030872-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

艾沙利酮杂质7（Esaxerenone Impurity 7）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 3030872-12-6。分子式 C22H20ClF3N2O4S，分子量 500.92。纯度 ≥95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物杂质对照品相比，艾沙利酮杂质7的分子量为500.92 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 3030872-12-6 对应的艾沙利酮杂质7（Esaxerenone Impurity 7），是化学式为 C22H20ClF3N2O4S 的药物杂质标准品，相对分子质量 500.92。 艾沙利酮杂质7（分子式 C22H20ClF3N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次艾沙利酮杂质7均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。

应用场景：艾沙利酮杂质7（Esaxerenone Impurity 7，CAS 3030872-12-6）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取艾沙

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称艾沙利酮杂质7
分子式C22H20ClF3N2O4S
分子量500.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度≥95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Stevens L M, Chen K W. "一种艾沙利酮杂质7的合成方法" [P]. US Patent, US 10609477 B2, 2017-10-27.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Esaxerenone Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112290826 B, 授权公告日 2023-02-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 艾沙利酮杂质7 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1486, (4), 9342-9355.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 艾沙利酮杂质7 as an Impurity". Molecules, 2025, 1958, 8921-8943.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Esaxerenone Impurity 7 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1117, (7), 1004-1017.

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