CAS 303091-37-4

N-(3-chlorophenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303091-37-4
分子式C14H14ClN3OS
分子量307.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chlorophenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide CAS 303091-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-chlorophenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide，CAS 号 303091-37-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14ClN3OS，分子量 307.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N-(3-chlorophenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 303091-37-4，化学分子式为 C14H14ClN3OS，分子量 307.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为307.80 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303091-37-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClN3OS
分子量307.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9743124 B2, 2015-10-23.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(3-chlorophenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 11086581 B2, 2016-02-11.
  3. 发明人杨光，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chlorophenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117859812 A, 授权公告日 2015-12-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 190, (11), 7241-7250.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 266, 158-164.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chlorophenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 255, (11), 1092-1110.

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