CAS 303104-11-2

N'-((1H-Indol-3-yl)methylene)-3-isopropyl-1H-pyrazole-5-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303104-11-2
分子式C16H17N5O
分子量295.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-((1H-Indol-3-yl)methylene)-3-isopropyl-1H-pyrazole-5-carbohydrazide CAS 303104-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-((1H-Indol-3-yl)methylene)-3-isopropyl-1H-pyrazole-5-carbohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303104-11-2。分子式 C16H17N5O，分子量 295.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 303104-11-2 对应的化合物（英文标识 N'-((1H-Indol-3-yl)methylene)-3-isopropyl-1H-pyrazole-5-carbohydrazide），化学式 C16H17N5O，相对分子质量 295.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为295.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（N'-((1H-Indol-3-yl)methylene)-3-isopropyl-1H-pyrazole-5-carbohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N5O
分子量295.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3764108 A1, 2015-11-21.
  2. 发明人林芳，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of N'-((1H-Indol-3-yl)methylene)-3-isopropyl-1H-pyrazole-5-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113906055 B, 授权公告日 2015-05-28.
  3. 发明人韩伟，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N'-((1H-Indol-3-yl)methylene)-3-isopropyl-1H-pyrazole-5-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110038655 A, 授权公告日 2019-04-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1831, (10), 7345-7370.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1441, (3), 4771-4777.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...