CAS 303127-33-5

N-(5-Acetyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-chlorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303127-33-5
分子式C13H11ClN2O2S
分子量294.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Acetyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-chlorobenzamide CAS 303127-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Acetyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-chlorobenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303127-33-5。分子式 C13H11ClN2O2S，分子量 294.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 303127-33-5 对应的化合物（英文标识 N-(5-Acetyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-chlorobenzamide），化学式 C13H11ClN2O2S，相对分子质量 294.76。 （分子式 C13H11ClN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303127-33-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClN2O2S
分子量294.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117414206 A, 授权公告日 2019-12-04.
  2. 发明人陈志强，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(5-Acetyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-chlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116792584 A, 授权公告日 2018-11-15.
  3. 发明人张德明，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Acetyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-chlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116844779 B, 授权公告日 2025-10-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1746, (8), 9207-9232.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1513, (12), 8638-8664.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Acetyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-chlorobenzamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 948, 9476-9487.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 2195, 3478-3495.

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