CAS 303129-65-9

n-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)prop-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303129-65-9
分子式C10H10FNO2
分子量195.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)prop-2-enamide CAS 303129-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)prop-2-enamide，CAS 号 303129-65-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10FNO2，分子量 195.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 303129-65-9 对应的化合物（英文标识 n-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)prop-2-enamide），化学式 C10H10FNO2，相对分子质量 195.19。 （分子式 C10H10FNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303129-65-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10FNO2
分子量195.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Johnson M A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11266918 B2, 2022-01-09.
  2. 发明人唐晓军，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of n-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)prop-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116808949 A, 授权公告日 2025-08-20.
  3. Kumar R, Park J H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)prop-2-enamide" [P]. US Patent, US 9456984 B2, 2024-01-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 814, (5), 1823-1852.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1474, (6), 571-592.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)prop-2-enamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2361, (5), 668-679.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1953, (3), 6114-6143.

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