CAS 303137-11-3

Isatin-5-sulfonic Acid Monosodium Salt Monohydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303137-11-3
分子式C8H5NO5S Na H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isatin-5-sulfonic Acid Monosodium Salt Monohydrate CAS 303137-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Isatin-5-sulfonic Acid Monosodium Salt Monohydrate，CAS 303137-11-3），分子式 C8H5NO5S Na H2O。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H5NO5S Na H2O 的（Isatin-5-sulfonic Acid Monosodium Salt Monohydrate），其CAS登记号是 303137-11-3，分子量为 268.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303137-11-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5NO5S Na H2O
分子量268.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9118314 B2, 2018-09-05.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Isatin-5-sulfonic Acid Monosodium Salt Monohydrate" [P]. European Patent, EP 3497219 A1, 2016-08-07.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Isatin-5-sulfonic Acid Monosodium Salt Monohydrate" [P]. US Patent, US 11339220 B2, 2025-06-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 272, 3402-3414.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1139, 1853-1883.

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