CAS 303145-34-8
Dimethyl 5-(p-tolyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate
| CAS 号 | 303145-34-8 |
| 分子式 | C18H19NO4 |
| 分子量 | 313.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Dimethyl 5-(p-tolyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate，CAS 303145-34-8），分子式 C18H19NO4，分子量 313.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 303145-34-8 对应的化合物（英文标识 Dimethyl 5-(p-tolyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate），化学式 C18H19NO4，相对分子质量 313.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为313.35 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等
应用场景：（Dimethyl 5-(p-tolyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate，CAS 303145-34-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H19NO4 |
| 分子量 | 313.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Anderson J P, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11297135 B2, 2020-05-07.
- Kumar R, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Dimethyl 5-(p-tolyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11975611 B2, 2019-12-02.
- 发明人王建平，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl 5-(p-tolyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111099529 A, 授权公告日 2025-10-02.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 488, 1295-1318.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 611, (4), 4922-4928.
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