CAS 303145-79-1

(Z)-N,N-Dimethyl-N'-[7-(4-phenoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]methanimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303145-79-1
分子式C20H18N6O
分子量358.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-N,N-Dimethyl-N'-[7-(4-phenoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]methanimidamide CAS 303145-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(Z)-N,N-Dimethyl-N'-[7-(4-phenoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]methanimidamide）为药物标准品，CAS 登记号 303145-79-1，分子式 C20H18N6O，分子量 358.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为358.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(Z)-N,N-Dimethyl-N'-7-(4-phenoxyphenyl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-2-ylmethanimidamide），CAS注册编号 303145-79-1，化学分子式为 C20H18N6O，分子量 358.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为358.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303145-79-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N6O
分子量358.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114175440 A, 授权公告日 2020-12-21.
  2. 发明人何建平，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of (Z)-N,N-Dimethyl-N'-[7-(4-phenoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]methanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110935023 A, 授权公告日 2021-04-18.
  3. 发明人徐明华，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-N,N-Dimethyl-N'-[7-(4-phenoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]methanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117409091 A, 授权公告日 2015-01-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2150, (6), 4127-4156.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1989, 4930-4943.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-N,N-Dimethyl-N'-[7-(4-phenoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]methanimidamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 933, (9), 8642-8650.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 419, 8059-8073.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...