CAS 303145-83-7

(E)-N,N-Dimethyl-N'-[7-(5-methylfuran-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]methanimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303145-83-7
分子式C13H14N6O
分子量270.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N,N-Dimethyl-N'-[7-(5-methylfuran-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]methanimidamide CAS 303145-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-N,N-Dimethyl-N'-[7-(5-methylfuran-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]methanimidamide，CAS 303145-83-7），分子式 C13H14N6O，分子量 270.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H14N6O 的（(E)-N,N-Dimethyl-N'-7-(5-methylfuran-2-yl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-2-ylmethanimidamide），其CAS登记号是 303145-83-7，分子量为 270.29 g/mol。 依据分子式为 C13H14N6O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、G

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303145-83-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N6O
分子量270.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112745317 B, 授权公告日 2017-08-19.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of (E)-N,N-Dimethyl-N'-[7-(5-methylfuran-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]methanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113352542 A, 授权公告日 2015-09-22.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N,N-Dimethyl-N'-[7-(5-methylfuran-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]methanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116848556 A, 授权公告日 2017-09-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2269, (2), 3376-3385.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2281, (1), 8884-8892.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N,N-Dimethyl-N'-[7-(5-methylfuran-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]methanimidamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 459, (2), 7017-7023.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 106, (3), 4518-4544.

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