CAS 303146-16-9

Methyl 3-(1-(2-(1H-pyrrol-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)ethoxy)thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303146-16-9
分子式C17H15N5O3S
分子量369.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(1-(2-(1H-pyrrol-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)ethoxy)thiophene-2-carboxylate CAS 303146-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-(1-(2-(1H-pyrrol-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)ethoxy)thiophene-2-carboxylate，CAS 303146-16-9），分子式 C17H15N5O3S，分子量 369.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 303146-16-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-(1-(2-(1H-pyrrol-1-yl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-7-yl)ethoxy)thiophene-2-carboxylate），化学式 C17H15N5O3S，相对分子质量 369.40。 依据分子式为 C17H15N5O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 369.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主

应用场景：（Methyl 3-(1-(2-(1H-pyrrol-1-yl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidin-7-yl)ethoxy)thiophene-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N5O3S
分子量369.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117587657 A, 授权公告日 2017-08-06.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(1-(2-(1H-pyrrol-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)ethoxy)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112409879 A, 授权公告日 2017-10-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2163, (8), 4424-4444.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1282, (8), 9173-9195.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(1-(2-(1H-pyrrol-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)ethoxy)thiophene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1915, (9), 2496-2504.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 2331, (2), 1703-1726.

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