CAS 303146-20-5

2-[2-(1H-Pyrrol-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303146-20-5
分子式C14H10N6
分子量262.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-(1H-Pyrrol-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]pyridine CAS 303146-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 303146-20-5 对应的（2-[2-(1H-Pyrrol-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H10N6，分子量 262.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 303146-20-5 对应的化合物（英文标识 2-2-(1H-Pyrrol-1-yl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-7-ylpyridine），化学式 C14H10N6，相对分子质量 262.27。 （C14H10N6）含有含氮杂环结构，含氰基。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，（2- 2-(1H-Pyrrol-1-yl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidin-7-yl pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10N6
分子量262.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117436774 A, 授权公告日 2015-04-14.
  2. Stevens L M, Mueller T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-[2-(1H-Pyrrol-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]pyridine" [P]. US Patent, US 9787359 B2, 2025-10-05.
  3. Kumar R, Williams B T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(1H-Pyrrol-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]pyridine" [P]. US Patent, US 10246174 B2, 2019-01-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1051, (9), 521-534.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1261, 5612-5617.

Related H Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...