CAS 303147-11-7

4-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-2-phenyl-6-(phenylsulfanyl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303147-11-7
分子式C23H17ClN2S2
分子量420.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-2-phenyl-6-(phenylsulfanyl)pyrimidine CAS 303147-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-2-phenyl-6-(phenylsulfanyl)pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 303147-11-7，分子式 C23H17ClN2S2，分子量 420.98。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 303147-11-7 对应的化合物（英文标识 4-{(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl}-2-phenyl-6-(phenylsulfanyl)pyrimidine），化学式 C23H17ClN2S2，相对分子质量 420.98。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括420.98 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（4-{ (4-chlorophenyl)sulfanyl methyl}-2-phenyl-6-(phenylsulfanyl)pyrimidine，CAS 303147-11-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17ClN2S2
分子量420.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110317558 A, 授权公告日 2015-09-04.
  2. Johansson L, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-2-phenyl-6-(phenylsulfanyl)pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3346760 A1, 2023-09-27.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-2-phenyl-6-(phenylsulfanyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114449549 B, 授权公告日 2017-10-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1294, (1), 1972-1979.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 423, (7), 889-898.

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