CAS 303149-40-8

2-(3-Chlorophenyl)-6-nitro-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1H-1,3-benzodiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303149-40-8
分子式C21H13ClF3N3O3
分子量447.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Chlorophenyl)-6-nitro-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1H-1,3-benzodiazole CAS 303149-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 303149-40-8 对应的（2-(3-Chlorophenyl)-6-nitro-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1H-1,3-benzodiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H13ClF3N3O3，分子量 447.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(3-Chlorophenyl)-6-nitro-1-{3-(trifluoromethyl)phenylmethoxy}-1H-1,3-benzodiazole），CAS注册编号 303149-40-8，化学分子式为 C21H13ClF3N3O3，分子量 447.79 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括447.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（2-(3-Chlorophenyl)-6-nitro-1-{ 3-(trifluoromethyl)phenyl methoxy}-1H-1,3-benzodiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13ClF3N3O3
分子量447.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117435993 A, 授权公告日 2025-05-15.
  2. 发明人沈红梅，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chlorophenyl)-6-nitro-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1H-1,3-benzodiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113920033 A, 授权公告日 2020-03-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1799, (11), 3646-3667.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 745, (12), 4000-4027.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Chlorophenyl)-6-nitro-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1H-1,3-benzodiazole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 2214, 2239-2242.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1164, (8), 7221-7251.

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