CAS 303150-82-5

2,2-Difluoro-2-(4-methoxyphenoxy)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303150-82-5
分子式C16H12F5NO4
分子量377.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2-Difluoro-2-(4-methoxyphenoxy)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide CAS 303150-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 303150-82-5 对应的（2,2-Difluoro-2-(4-methoxyphenoxy)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12F5NO4，分子量 377.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为377.26 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C16H12F5NO4 的（2,2-Difluoro-2-(4-methoxyphenoxy)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 303150-82-5，分子量为 377.26 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2,2-Difluoro-2-(4-methoxyphenoxy)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12F5NO4
分子量377.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108948333 A, 授权公告日 2020-03-25.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 2,2-Difluoro-2-(4-methoxyphenoxy)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111447142 A, 授权公告日 2022-08-27.
  3. Williams B T, Kumar R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Difluoro-2-(4-methoxyphenoxy)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9193972 B2, 2017-04-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 662, 3176-3181.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 920, 6108-6113.

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