CAS 303151-87-3

7-{3-[(3-nitropyridin-2-yl)sulfanyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl}-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303151-87-3
分子式C17H7F6N7O2S
分子量487.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-{3-[(3-nitropyridin-2-yl)sulfanyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl}-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine CAS 303151-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-{3-[(3-nitropyridin-2-yl)sulfanyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl}-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine，CAS 号 303151-87-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H7F6N7O2S，分子量 487.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 303151-87-3 对应的化合物（英文标识 7-{3-(3-nitropyridin-2-yl)sulfanyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl}-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine），化学式 C17H7F6N7O2S，相对分子质量 487.34。 依据分子式为 C17H7F6N7O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 487.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。

应用场景：（7-{3- (3-nitropyridin-2-yl)sulfanyl -1H-1,2,4-triazol-1-yl}-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H7F6N7O2S
分子量487.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3235232 A1, 2021-04-23.
  2. Mueller T C, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 7-{3-[(3-nitropyridin-2-yl)sulfanyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl}-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine" [P]. European Patent, EP 3115513 A1, 2020-01-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1056, (4), 1392-1407.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1126, (9), 6767-6784.

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