CAS 303152-03-6

3-(2-Fluoro-4-nitrophenoxy)-N-phenylthiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303152-03-6
分子式C17H11FN2O4S
分子量358.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Fluoro-4-nitrophenoxy)-N-phenylthiophene-2-carboxamide CAS 303152-03-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(2-Fluoro-4-nitrophenoxy)-N-phenylthiophene-2-carboxamide，CAS 303152-03-6）属于药物标准品。分子式 C17H11FN2O4S，分子量 358.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H11FN2O4S 的（3-(2-Fluoro-4-nitrophenoxy)-N-phenylthiophene-2-carboxamide），其CAS登记号是 303152-03-6，分子量为 358.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括358.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-Fluoro-4-nitrophenoxy)-N-phenylthiophene-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11FN2O4S
分子量358.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3944487 A1, 2015-06-22.
  2. Brown S R, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 3-(2-Fluoro-4-nitrophenoxy)-N-phenylthiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10470446 B2, 2025-05-10.
  3. Patel M V, Williams B T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Fluoro-4-nitrophenoxy)-N-phenylthiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10266033 B2, 2017-09-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 910, 9091-9110.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1738, 3628-3657.

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