CAS 303152-31-0

N-(2-acetylphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303152-31-0
分子式C14H12ClNO3S
分子量309.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-acetylphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide CAS 303152-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-acetylphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide，CAS 303152-31-0）属于药物标准品。分子式 C14H12ClNO3S，分子量 309.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(2-acetylphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide），CAS注册编号 303152-31-0，化学分子式为 C14H12ClNO3S，分子量 309.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括309.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：（N-(2-acetylphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClNO3S
分子量309.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111379333 B, 授权公告日 2023-01-27.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(2-acetylphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109876326 B, 授权公告日 2021-03-26.
  3. 发明人冯建国，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-acetylphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115276390 B, 授权公告日 2016-06-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1464, (10), 5729-5739.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 2457, (1), 6776-6804.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-acetylphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1655, 8245-8257.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 2374, (6), 9586-9612.

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