CAS 303188-00-3

2-(3-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)ethyl 4-(trifluoromethyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303188-00-3
分子式C18H13ClF3NO3
分子量383.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)ethyl 4-(trifluoromethyl)benzoate CAS 303188-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)ethyl 4-(trifluoromethyl)benzoate，CAS 303188-00-3），分子式 C18H13ClF3NO3，分子量 383.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 303188-00-3 对应的化合物（英文标识 2-(3-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)ethyl 4-(trifluoromethyl)benzoate），化学式 C18H13ClF3NO3，相对分子质量 383.75。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括383.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303188-00-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13ClF3NO3
分子量383.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116098376 A, 授权公告日 2021-05-15.
  2. Hughes D C, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(3-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)ethyl 4-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. US Patent, US 11090220 B2, 2015-05-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2242, 3977-3999.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1681, (1), 4933-4939.

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