CAS 303728-92-9

N-Benzyl-N-(2-(2,2-dimethyl-4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303728-92-9
分子式C27H31NO3
分子量417.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Benzyl-N-(2-(2,2-dimethyl-4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl)furan-2-carboxamide CAS 303728-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Benzyl-N-(2-(2,2-dimethyl-4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl)furan-2-carboxamide，CAS 303728-92-9），分子式 C27H31NO3，分子量 417.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-Benzyl-N-(2-(2,2-dimethyl-4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 303728-92-9，化学分子式为 C27H31NO3，分子量 417.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为417.54 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303728-92-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H31NO3
分子量417.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112473112 B, 授权公告日 2021-12-10.
  2. 发明人郭海燕，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-Benzyl-N-(2-(2,2-dimethyl-4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117022543 B, 授权公告日 2017-02-12.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzyl-N-(2-(2,2-dimethyl-4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114293274 B, 授权公告日 2025-08-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 994, (12), 9154-9174.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 561, 4908-4923.

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