CAS 30392-40-6

Bitolterol-API

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30392-40-6
分子式C28H31NO5
分子量461.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bitolterol-API CAS 30392-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 30392-40-6 对应的（Bitolterol-API）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H31NO5，分子量 461.55。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Bitolterol-API），CAS注册编号 30392-40-6，化学分子式为 C28H31NO5，分子量 461.55 g/mol。 （分子式 C28H31NO5）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：从实际应用出发，（CAS 30392-40-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H31NO5
分子量461.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112714724 A, 授权公告日 2020-02-23.
  2. 发明人唐晓军，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of Bitolterol-API" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114308005 B, 授权公告日 2018-02-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 2017, 3646-3670.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1320, 6289-6310.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bitolterol-API Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 2244, 9222-9230.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 2069, (1), 9409-9414.

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