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CAS 303985-06-0
4-Hydroxy-6-phenyl-2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)pyrimidine-5-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 303985-06-0
分子式 C19H12F3N3OS
分子量 387.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 4-Hydroxy-6-phenyl-2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)pyrimidine-5-carbonitrile,CAS 303985-06-0)属于药物标准品。分子式 C19H12F3N3OS,分子量 387.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
(C19H12F3N3OS)含有甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
化学式为 C19H12F3N3OS 的(4-Hydroxy-6-phenyl-2-({3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}sulfanyl)pyrimidine-5-carbonitrile),其CAS登记号是 303985-06-0,分子量为 387.38 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D
应用场景: (4-Hydroxy-6-phenyl-2-({ 3-(trifluoromethyl)phenyl methyl}sulfanyl)pyrimidine-5-carbonitrile)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H12F3N3OS 分子量 387.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,王建平,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108094327 B, 授权公告日 2018-12-07. Hughes D C, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-6-phenyl-2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10416536 B2, 2016-02-26. 发明人沈红梅,马晓峰,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-6-phenyl-2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117989653 A, 授权公告日 2025-06-27.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2010 , 1123, (3) , 8134-8141. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2015 , 2312 , 9300-9325.
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