CAS 303986-10-9

1-[6-(3,3-Dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)pyridin-2-yl]-3,3-dimethylazetidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303986-10-9
分子式C15H19N3O2
分子量273.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[6-(3,3-Dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)pyridin-2-yl]-3,3-dimethylazetidin-2-one CAS 303986-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[6-(3,3-Dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)pyridin-2-yl]-3,3-dimethylazetidin-2-one，CAS 303986-10-9）属于药物标准品。分子式 C15H19N3O2，分子量 273.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C15H19N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C15H19N3O2 的（1-6-(3,3-Dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)pyridin-2-yl-3,3-dimethylazetidin-2-one），其CAS登记号是 303986-10-9，分子量为 273.33 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303986-10-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O2
分子量273.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9187291 B2, 2021-04-04.
  2. Johnson M A, Anderson J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-[6-(3,3-Dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)pyridin-2-yl]-3,3-dimethylazetidin-2-one" [P]. US Patent, US 10894194 B2, 2015-06-07.
  3. Patel M V, Schröder R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-[6-(3,3-Dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)pyridin-2-yl]-3,3-dimethylazetidin-2-one" [P]. US Patent, US 10827159 B2, 2023-02-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2101, (2), 2187-2204.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 259, (11), 4544-4572.

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