CAS 303986-19-8

6-Chloro-1-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-3-((furan-2-ylmethyl)amino)quinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303986-19-8
分子式C21H16Cl2F3N5O2
分子量498.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-1-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-3-((furan-2-ylmethyl)amino)quinoxalin-2(1H)-one CAS 303986-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 303986-19-8 对应的（6-Chloro-1-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-3-((furan-2-ylmethyl)amino)quinoxalin-2(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H16Cl2F3N5O2，分子量 498.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （6-Chloro-1-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-3-((furan-2-ylmethyl)amino)quinoxalin-2(1H)-one），CAS注册编号 303986-19-8，化学分子式为 C21H16Cl2F3N5O2，分子量 498.29 g/mol。 （分子式 C21H16Cl2F3N5O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303986-19-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16Cl2F3N5O2
分子量498.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Patel M V, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11770100 B2, 2018-02-12.
  2. 发明人唐晓军，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-3-((furan-2-ylmethyl)amino)quinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109524179 A, 授权公告日 2025-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2303, (7), 1118-1137.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1655, (5), 1807-1830.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-1-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)-3-((furan-2-ylmethyl)amino)quinoxalin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1080, (4), 879-892.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 2071, (10), 1301-1316.

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