CAS 303986-96-1

(3E)-1,1,1-Trifluoro-4-{[(4-fluorophenyl)methoxy]amino}pent-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303986-96-1
分子式C12H11F4NO2
分子量277.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E)-1,1,1-Trifluoro-4-{[(4-fluorophenyl)methoxy]amino}pent-3-en-2-one CAS 303986-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3E)-1,1,1-Trifluoro-4-{[(4-fluorophenyl)methoxy]amino}pent-3-en-2-one，CAS 号 303986-96-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11F4NO2，分子量 277.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H11F4NO2 的（(3E)-1,1,1-Trifluoro-4-{(4-fluorophenyl)methoxyamino}pent-3-en-2-one），其CAS登记号是 303986-96-1，分子量为 277.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为277.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（(3E)-1,1,1-Trifluoro-4-{ (4-fluorophenyl)methoxy amino}pent-3-en-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F4NO2
分子量277.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112891901 A, 授权公告日 2022-02-01.
  2. 发明人钱学锋，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of (3E)-1,1,1-Trifluoro-4-{[(4-fluorophenyl)methoxy]amino}pent-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111106973 A, 授权公告日 2021-02-09.
  3. 发明人陈志强，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (3E)-1,1,1-Trifluoro-4-{[(4-fluorophenyl)methoxy]amino}pent-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110652341 A, 授权公告日 2020-12-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1071, 9773-9799.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 891, (10), 4561-4589.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3E)-1,1,1-Trifluoro-4-{[(4-fluorophenyl)methoxy]amino}pent-3-en-2-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 635, 7092-7097.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 764, 843-859.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...