CAS 303987-34-0

N-(2,6-Dibromophenyl)-9-hydroxy-11-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.0^{4,12}]dodeca-4,6,8(12),9-tetraene-10-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303987-34-0
分子式C18H12Br2N2O3
分子量464.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,6-Dibromophenyl)-9-hydroxy-11-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.0^{4,12}]dodeca-4,6,8(12),9-tetraene-10-carboxamide CAS 303987-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2,6-Dibromophenyl)-9-hydroxy-11-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.0^{4,12}]dodeca-4,6,8(12),9-tetraene-10-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 303987-34-0，分子式 C18H12Br2N2O3，分子量 464.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2,6-Dibromophenyl)-9-hydroxy-11-oxo-1-azatricyclo6.3.1.0^{4,12}dodeca-4,6,8(12),9-tetraene-10-carboxamide），CAS注册编号 303987-34-0，化学分子式为 C18H12Br2N2O3，分子量 464.11 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括464.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：（N-(2,6-Dibromophenyl)-9-hydroxy-11-oxo-1-azatricyclo 6.3.1.0^{4,12} dodeca-4,6,8(12),9-tetraene-10-carboxamide，CAS 303987-34-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12Br2N2O3
分子量464.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9273882 B2, 2021-05-20.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(2,6-Dibromophenyl)-9-hydroxy-11-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.0^{4,12}]dodeca-4,6,8(12),9-tetraene-10-carboxamide" [P]. US Patent, US 10156021 B2, 2018-01-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1106, (8), 7963-7966.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1071, 1881-1896.

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