CAS 303987-57-7
5-Allyl-7-chloro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one
| CAS 号 | 303987-57-7 |
| 分子式 | C12H12ClNOS |
| 分子量 | 253.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Allyl-7-chloro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303987-57-7。分子式 C12H12ClNOS，分子量 253.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（5-Allyl-7-chloro-2,3-dihydrobenzob1,4thiazepin-4(5H)-one），CAS注册编号 303987-57-7，化学分子式为 C12H12ClNOS，分子量 253.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为253.75 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测
应用场景：（5-Allyl-7-chloro-2,3-dihydrobenzo b 1,4 thiazepin-4(5H)-one，CAS 303987-57-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12ClNOS |
| 分子量 | 253.75 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3289020 A1, 2015-12-27.
- 发明人高志强，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-Allyl-7-chloro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109448056 A, 授权公告日 2016-01-11.
- 发明人高志强，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Allyl-7-chloro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114408257 A, 授权公告日 2023-06-05.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1532, (9), 9343-9366.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 488, 6109-6139.
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